Бесплатная горячая линия

8 800 301 63 12
Главная - Социальное обеспечение - Если зрение 6 дают группу инвалидности

Если зрение 6 дают группу инвалидности

Инвалидность по зрению за что её дают.

20961 Очки я надела в 1 классе — минус 2 один глаз, минус 1,5 второй. К поступлению в институт мое зрение упало до минус 12 и минус 10. И продолжало падать. Врачи разводили руками — нужна операция.

Но ее делает только Федоров. Она платная, может, получится и бесплатно, но вы уже не ребенок, и пока не слепая, так что вряд ли, а мы можем только капельки, ну и очки выписать (святые девяностые).

Через 4 года института зрение упало до минус почти 15.

Врач в поликлинике обрадовала — «ну еще немного и дадим вам инвалидность». Я, в общем-то, уже смирилась. Но как-то вечером на работе чет мне всплакнулось (ну грустно было в 20 лет стать слепой, потерять профессию, свободу передвижения и сесть на шею маман) и меня отловил главред газеты.

«Koboabe, чего рыдаем?». Хныкплак, аааа, ыыыыыы.»А сколько стоит-то операчечка?»А операчечка (на круг со всем на оба глаза) стоила примерно 3 моих годовых зарплаты. «Записывайся, деньги будут». Ой.Сначала меня у Федорова жгли лазером.

Неприятно, но не помогло. Потом сказали — резатькчертовойматери!В день операции облачили в бЭлое — штаны, рубаха, платок на голову и нечто типа тканевых тапок по колено.

Медсестра отволокла в операционную — очень холодная, вся в кафеле полутемная комната с автоматической дверью. Велела ждать и ушла. И вот жду я, страшно шо пипипец, и никого. Тут влетает какая-то сумасшедшая тетка в облачении и орет — Koboabe, аллергияестьнетзаболеванияестьнетдавлениевнормеготовсь, ЩАС я тебя резать буду.

Ыыыыы, и вижу я, что у нее на носу — ОГРОМНЫЕ ОЧКИ с ТОЛСТЕННЫМИ стеклами и там, как рыбки, плавают 2 сумасшедших глазика.

Приплыли. Слава богу, тут пришли еще несколько человек врачей. И вот кладут меня на кушеточку, зачем-то кладут на грудь какую-то железяку, все ласковые такие, капают в глазик капельки.

Я лежу, жду наркоза. Внезапно надо мной нависает эта сумасшедшая со скальпелем!! Да твою же мать! Я начинаю размахивать железякой и орать — да что ж такое-то, отойди, нехороший человек со скальпелем от меня, где мой наркоз!!

Оказалось, операцию делают под местным — капельки в глаз — он и был. А железяка, которой я размахивала — расширитель. А сумасшедшая врачиха оказалась очень вменяемой и прекрасным хирургом.Меня снова кладут на кушетку, вставляют в глаз расширитель.

Глаз не чувствует вообще ничего, то есть абсолютно. И не двигается!:) Второй глаз в этот момент от ужаса бегал туда-сюда и дрыгался.

Я вцепляюсь в кушетку. Врачиха со скальпелем надвигает на меня лампу, смотрит, смотрит, смотрит, что-то лязгает, шуршит, кто-то сопит.

Я вижу скальпель. Скальпель входит мне в глаз как нож в подтаявшее масло. Врач делает надрезы и чем-то там шурудит. Шарк, швырк, лязг, я пытаюсь просто дышать.

НО Я ВИЖУ ЭТОТ ЧЕРТОВ СКАЛЬПЕЛЬ У СЕБЯ В ГЛАЗУ. Шлеп — мне на глаз наклеивают повязку и говорят — ну, Koboabe, иди в палату, отдыхай.

Как будет больно — к медсестре, уколет.С некоторым изумлением — че, все??

— отползаю в палату. Ну. как бЭ.

Глаз на месте, не болит, немного красноват, но и все!

Офигенно!Через пару часов в глаз кто-то злой начал вбивать саморез, слезы потекли ручьем, а по голове начали фигачить битой. Медсестра вколола что-то волшебное и я отрубилась. На следующий день меня выписали домой.

И через неделю ждали на операцию на втором глазу. Через месяца два я вышла на работу.Зашла к главреду сказать, что всю зарплату буду отдавать в счет долга.

А главред и говорит — «не, Koboabe, не надо. Это премия тебе за хорошую работу».

PS Никаких отношений, кроме как рабочих, между мной и главредом не было. Он был вполне счастливо женат.

А еще он оплатил полностью ремонт зубов паре моих коллег. Пробил несколько операций и реабилитаций детям других коллег, и коллеге с онкологией. Держал на работе пару курьеров со справками из ПНД. Направлял. Обучал. Помогал. Это была самая большая премия в моей жизни. Показать полностью 11 дней назад 121 Я пришла на диагностику глаз.
Показать полностью 11 дней назад 121 Я пришла на диагностику глаз. Планировала лазерную коррекцию зрения.

Мне сказали: у вас тонкая роговица глаз.

Вам либо фрк, либо суперлэйсик, или как он там называется.

В общем, бюджет был на фрк, я рискнула. Каждый момент, при каждом объяснении момента, я думала, это же лазер, это просто чем-то в глаза посветят.

Конечно, ближе к делу я начала нервничать. Всегда есть какой-то процент, что что-то пойдет не так. Врачи меня успокаивали, пару тройку дней, может неделю, помучаетесь с глазами, потом нормально будете видеть.Я легла под обезболами на операционный стол, а они меня начали оперировать руками.

Да, все, кто знают о фрк, сейчас засмеются, но я совсем не ожидала такого. То есть, я смотрела фильм об авициенне, смотрела, как он придумал эту операцию, но считала, что в современном мире медицина хоть чуть-чуть продвинулась вперед. Но нет. Я видела, как мне вскрыли зрачок, чувствовала, как там что-то делали, а потом нюхала запах паленого от лазера, который мне зашивал.

Это было жутко, странно, необычно, но под обезболами почти не придавало никаких проблем.Я вышла из здания, думая, что сейчас спокойно пережду 3 дня и мне снимут защитные линзы (это чтобы швы быстрее и без проблем заросли), и буду видеть.

Но нет. Слишком опять все себе напридумывала, видать.

После операции я лежала 2 дня под одеялом в очках, причем первый день под кетанолом и парацетамолом.

После операции мне нужно было ехать обратно, проверяться, ехала в такси.

Если бы со мной не было старшего сына (11 лет), мне кажется, таксист долго бы смеялся над тем, как я его ищу у подъезда на ощупь.В общем, сейчас все в порядке. Потихоньку начинаю видеть мир. Не только без очков, как это называют. Но и в новом объеме, цвете, и все, как настоящее!! Спасибо , он меня подбодрил за день до операции.

Спасибо , он меня подбодрил за день до операции.

Спасибо старшему сыну, который вынес все мое нытье и панику, был со мной в минуты отчаянья, моему молодому человеку, который меня пытался накормить, потому что я без желчного пузыря, а после операции ФРК было сложно есть.

Ну и если есть вопросы, расскажу, хотя после операции и прошло только 5 дней)) 18 дней назад 27 Сетчатка — светочувствительная часть глаза. (c)immunofluorescence 1 месяц назад 138 Хочу поведать историю о лечении глаз и возможно ответить на ваши вопросы. Дело было так. С детства у меня проблемы со зрением (с 9 лет примерно(школа, мультики, компьютер и тд)).

Тогда родители отвели меня к офтальмологу, немного подлечили и зрение уже не падало и даже стало чуть лучше. Но спустя несколько лет история повторилась и опять же благодаря врачам более-менее нормализовалась. В 18 лет (сейчас мне 22) когда я поступил в универ зрение снова резко упало, но тогда я нашёл для себя спасение в контрактных линзах и особо не переживал.

И вот мне 22, и за период карантина я понял что зрение снова упало и с глазами что-то не то. Подумал что было бы не плохо сделать лазерную коррекцию. Пошёл в частную клинику, обследовался.

Там мне сказали что у меня разрыв сетчатки в левом глазу и без коагуляции коррекция опасна. Тут вопросов нет. Обдумав этот вопрос и посоветовавшись с родителями, друзьями решил сходить ещё в одну клинику.

Процедура обследования такая же, но как же я удивился, когда врач сказал мне что такая же проблема у меня с правым глазом (множественные разрывы в сетчатке)(второму врачу не говорил про прошлое обследование). Сначала очень запаниковал и не мог понять почему же 2 врача говорят разную инфу.

В итоге я решил пройти снова такое обследование и в общем так я посетил 4 клиники.

Все говорили по разному. Что проблема в левом глазу, другие что в правом, в одной сказали что никаких разрывов нет, а у меня просто слабые мышцы сетчатки. Было очень непонятно. Не знал что делать. Решился на контрольное обследование.

Нашёл врача который занимается именно сетчаткой.

Государственная клиника. Скорее всего мне повезло что врач оказался нормальным. На обследовании сказал что разрывы есть в двух глазах (в других клиниках такого не говорили) и даже показал эти разрывы другу с которым я приходил к нему. Рассказал так же про другие обследования. Врач был в шоке и сказал что не понимает как можно не заметить так много дыр в сетчатке (он насчитал 7).
Врач был в шоке и сказал что не понимает как можно не заметить так много дыр в сетчатке (он насчитал 7).

Договорились что сделаем эту коагуляцию. И вот прошла уже неделя после неё.

Через 2-3 неделт буду делать коррекцию)Скоро скорее всего напишу отдельно пост про саму коагуляцию, если кому-то будет интересно. А выводы с этой истории думаю каждый сможет сделать. 2 месяца назад в 42 Почему стоит купить ночные линзы?

Хочется рассказать о своём опыте ношения на фоне многочисленных негативных примеров.Введение)Мне 21, зрение падает лет с 10-11 и понизилось примерно до -2. Не очень плохо, но к 10-му классу сидеть на второй парте и плохо видеть доску стало уже совсем не комфортно.

Поэтому, после того, как узнал об этой интересной технологии я отправился в клинику, являющуюся дистрибьютором жестких/ночных/ортокератологических линз.I часть: ПокупкаВ центре проверили зрение, рассказали про линзы, показали прайс-лист и мы с родителями отправились домой выбирать модель. Т.к. покупали в 2015 году, цены были еще относительно низкими, компания распродавала запасы по прежнему курсу.После доставки заказа последовала первая примерка, которая была очень сложной: тыкать себе в глаз весьма непросто психологически, а здесь необходимо поместить твердый объект прямо на зрачок, да ещё и скорректировать его положение перед зеркалом, фиксируя в центре.

При этом, веки принудительно распахнуты пальцами.

В общем, надеть получилось не с первого раза, слезы текли не только из глаз, но уже и через нос.Ощущение давления присутствовало, кроме того, по ощущениям, глаз немного «резался» краем линзы. II часть: РутинаПо прошествии недели я научился нормально засыпать с легким дискомфортом. Примерно тогда же я начал замечать, что вижу просто потрясающе относительно прежней формы.

Да, уже первая ночь улучшает зрение, но линзам необходимо время, чтобы выйти на пик эффективности. Ну, то есть, роговица полностью меняет форму не после первого надевания, а где-то после 10-го.Снимать их гораздо проще: капли в глаза, затем пальцем нужно поводить по веку, чтобы нежно «раскачать» линзу.

Затем я открываю глаз, наклоняю голову над полотенцем/салфеткой и чуть оттягиваю уголок глаза. Линза выпадает сама. САМА! Щипать себя за глаз, как при ношении мягких линз не нужно! Это основной плюс Другой момент — моцион, связанный с очисткой линз.

Это, наверное главный минус: не знаю, как у других — видел людей, которые надевали линзы за несколько часов до сна и не испытывали проблем — но у меня глаза достаточно сильно реагировали на чистоту линз.

Поэтому я мыл их специальным шампунем непосредственно до надевания, капал внутрь специальный смазывающий состав и уже потом надевал.

Руки, разумеется, необходимо тоже тщательно вымыть чем-нибудь обезжиривающим, НО легко смывающимся.

Плюс хранятся линзы тоже в специальном очищающем составе.

Ах да, вода для смывания шампуня должна быть чистой и без примесей. Поэтому, к сожалению, чайник и кран не помогут — только фильтр или бутылированные варианты. Думаю ясно, почему их обслуживание — главный минус.Сами линзы на ощупь как стекло, за исключением того, что, как пластик и металл, не «холодят».

Прозрачность и коэфф. преломления — прямо воздух. Поэтому потерять их можно даже на полотенце, которое подставляю дляIII часть: Линзы портятся?Да, их необходимо менять после определенного времени.

Но, как мне сказали в центре после трёх лет (озвученного срока службы линз) — это, в основном, маркетинг: производитель сообщает примерный срок годности, после чего всё ложится на желание заработать у ритейлера: если он жадный — скажет, что менять нужно каждый год-два. Мой центр, как можно догадаться, оказался альтруистичным и сотрудники сообщили, что носить можно пока не будет дискомфорта и жжения, потому что вся деградация линз выражается в ухудшении проникновения воздуха сквозь линзу.Так что моим уже почти 6 лет и я до сих пор ими пользуюсь. Пару раз были случаи, когда я просыпался от жжения в глазах, но это происходило параллельно с не очень хорошим мытьём линзы.

Но, думаю, как кончится карантин и найду работу — пойду за новыми, либо, всё-таки решусь на коррекцию.О, и ещё — я неуклюжий и пару раз ронял линзы, забывал на день не помыв, и всё такое. От этого они не портятся, похоже: видимо, твердость силиката в их основе весьма значительная, они сами скорее пол поцарапают))IV часть: РезюмеЛинзы — круто: они компактнее мягких, их надевать и снимать гораздо удобнее, регулировать положение так же удобно, потому что лично у меня диаметр линзы почти идеально совпадает с диаметром радужки.

Преимущества по сравнению с очками даже описывать не надо) Наконец, зрение наиболее естественное после них: Очки деформируют «FOV», если вы понимаете, о чём я, пропорции меняются, в общем. Линзы дают эффект выкрученной резкости, даже, если подобраны чуть под меньший, чем -2 коэффициент. А здесь просто как будто стал лучше видеть.

Тем более, что эффект медленно уходит к концу дня, и нет такого резкого контраста, как с очками и мягкими линзами. Можно даже несколько дней без линз проходить, пока «по инерции» зрение медленно ухудшается до изначального уровня.

А ещё можно «подзарядиться» за 3-4 часа, первую половину дня и не заметно. Ну и они ОСТАНАВЛИВАЮТ падение зрения. У меня -2 уже 5-й год, если я перестаю на пару недель их носить.

Держится)Линзы — не круто: Я трачу деньги и время на их обслуживание, как будто это автомобиль: Шампунь — 500Р/флакон, которого хватает месяца на 3-4, 500 рублей на раствор для хранения каждые 2 месяца, и смазывающие капли по 100 рублей каждый месяц.

Плюс, в ходе эксплуатации выясняется, что не каждый шампунь одинаково эффективен, и не каждые капли для глаз хороши. Поэтому вот моя «сборка»: Ликонтин-комфорт 18мл для комфорта, раствор для хранения Ликонтин-Мульти либо Renu MPS для хранения и, наконец редкий, но топовый Bauch&Lomb Boston в качестве шампуня.

Его, к сожалению, в МСК нужно заказывать.Ликонтин-комфорт можно найти достаточно просто, Renu для ношения не рекомендую — щиплет. Но для хранения он подходит, беру его, т.к.

Ликонтин-Мульти, почему-то тоже только под заказ.Шампунь, на худой конец, можно и Ликонтин-С взять или, даже, другой, но с ними много мучений, они, в сравнении с Boston не мылятся вообще.В общем, я советую.

Тем, кто, как и я, побаивается болезненного восстановительного периода после коррекции, тем кто носит очки и устал от этого, тем кому не удобны мягкие линзы из-за сложной установки/демонтажа.И еще один факт — в отличие от неких рисков при лазерной коррекции, накосячить можно только если надеть сухую линзу и утром попытаться её без капель извлечь. Так можно снять линзу вместе с кусочком роговицы, как меня пугали работники центра) Но мы все знаем, что смазка — вещь вообще полезная, не только с линзами.

Показать полностью 4 месяца назад в 4957 Доброго времени сутокУ меня врождённая колобома радужки глаза.

-немного о болезни-Колобомой называется дефект оболочек глаза. Проявляется эта болезнь отсутствием части оболочки глаза. Колобома — врожденная аномалия, которая развивается вследствие внутриутробных нарушений.

В офтальмологии выделяют следующие виды колобом:- хрусталика;- века;- радужки;- диска зрительного нерва,- сосудистой оболочки ,- сетчатки.Она может быть врождённой, либо приобретённой.Мне никто никогда не объяснял, что это такое, как и откуда оно вообще. Знала только, что оно у меня с рождения. Правда в детстве был случай, когда у меня появился повод усомниться в этом (кто-то из сверстников сказал, что ко мне в глаз залетела муха и свила там гнездо), но позже я хорошенько подумала, и вернулась к первоначальному варианту.Окулисты уточняли хорошо ли я вижу левым глазом, а судя по проверкам, левым глазом я видела даже лучше чем правым.

Я думала что это из-за того, что у меня там зрачок больше аж в два раза :DНо потом поняла, что это не так работает.Зрачок расширяется в тени и сужается на свету так же как и на втором глазу.

Так как я не знала что это, хорошо оно или плохо, то старалась не показывать глаз людям, минимум зрительного контакта с незнакомыми или малознакомыми людьми, дабы не привлекать лишнее внимание, которое мне было не нужно, на что были и свои причины эмоционального и психологического характера.В подростковом возрасте мне разрешалось делать с волосами всё что угодно, только не красить, и мои длиннющие волосы превратились в то, что, как я считала, является моей защитой и перекрывает некоторые внешние недостатки. Ну и красилась я как чёрт (тоже разрешалось).

У меня появилась чёлка, закрывающая половину лица, которая видоизменялась с годами, даже сейчас я до сих пор не могу от неё отказаться, она уже как часть меня с:Для тех, кому интересно как это выглядело, прикрепляю фотку. 15 лет вроде. Это один из наилучших вариантов моей копны, да и с глазами не так всё, как было годом-двумя ранее (пятисантиметровый слой подводки под глазом).

Позже я начала забивать на всё это, не трогала волосы и про колобому вспоминала только когда кто-то про неё мне говорил. На сегодняшний день я вспоминаю про неё только тогда, когда вижу на фотографиях.Судя по информации в вики (и не только), колобома чаще всего сочетается с другими патологиями, такими как заячья губа, расщелина твёрдого неба, плюсом идет плохое зрение, и непереносимость яркого света.Меня это всё обошло стороной, могу отметить только светочувствительность, мне неприятен искусственный свет, особенно холодный. Не то чтобы совсем невыносимо, но я предпочитаю люстре гирлянды и светильники.

Вся комната увешана гирляндами, а свет включается только при крайней необходимости. Яркость на мониторе и телефоне выкручена на минимум.

При естественном освещении всё хорошо, возможно в солнечный день я и вижу ярче чем нужно, но меня это не особо беспокоит.Я не встречала в жизни людей с колобомой, только одного с гетерохромией, но это было давно и неправда. Так что.Если тут есть люди с колобомой, похожими штуками, или другими особенностями, расскажите, как вам живётся-то?

Показать полностью 3 6 месяцев назад 1461 Вопросы к посту Привет Пикабушники. Хочу поделиться историей из Санкт-Петербурга.

Если коротко, то мальчику двух с лишним лет, который одним глазом не видит совсем, на втором (случилось перед новым годом, до этого зрение у глаза было -20) осталось только светоощущение, не дают инвалидность. Комиссия упорно не признаёт ребенка инвалидом, ссылаясь на то, что он не может сам сказать, что видит, а что нет (у него так же проблемы с речью).

Комиссия упорно не признаёт ребенка инвалидом, ссылаясь на то, что он не может сам сказать, что видит, а что нет (у него так же проблемы с речью).

Подробнее всё есть в видео. Пост без рейтинга, хочется просто огласки, что наше правительство пытается вот так «вылечить» инвалидов, сократить их количество, чтобы никак не помогать им, только люди с проблемами от этого никуда не деваются. 7 месяцев назад в 131 Привет всем.

У меня тяжёлое хроническое заболевание и я пытаюсь судиться с МСЭ, которое отказывает мне в инвалидности, хотя моя болезнь прописана в приказе Минтруда, которым руководствуется МСЭ. Сейчас закончился районный суд с главным бюро МСЭ (региональным).

Суд вынес решение в пользу МСЭ, опираясь на «независмую» экспертизу, проведённую учреждением МСЭ (федеральным бюро) и которая просто пестрит ложью.

Вкратце.1. Мой диагноз на момент подачи документов в МСЭ выглядел примерно так: псориатический спондилоартрит, активность высокая, тяжёлое течение. Осложнения: дактилиты, ахилобурситы, коксартроз правого тб 1-2 степени, поливалентная аллергия, субатрофический пангастрит, ангиопатия сетчатки, ангиомиолипома правой почки.Всё подтверждено обследованиями, снимками, заключениями и выписками (это важно).2. В приказе Минтруда N 1024н, которым руководствуется МСЭ при проведении освидетельствования, моя болезнь находится в пункте 12.4.1.4, который предполагает нарушение функций организма 50-60%, это инвалидность 3 группы.

Помимо самого диагноза, врачами было указано, что я нуждаюсь в реабилитации.

3. При проведении экспертиз в районной и областной МСЭ ыбло допущено много нарушений (начиная от оценки по совершенно другому пункту приказа, заканчивая отказом внести в протокол нуждаемость в реабилитации и ограничения в самообслуживании). В инвалидности отказали.4. Я подала в суд, суд назначил независимую экспертизу в Федеральном бюро МСЭ (!).

Экспертиза была проведена заочно, якобы основываясь на медицинской документации.

И вот тут я наблюдала настоящий цирк — с клоунами, конями и попугаями. При наличии всех документов, подтверждающих мой диагноз, тяжесть течения болезни и наличие осложнений, «эксперты» федерального бюро (без специалиста-ревматолога в составе) меняют мне диагнозы.Внезапно тяжёлое течение болезни становится лёгким, активность вместо высокой — низкой. А дактилиты и коксартроз чудесным образом исчезают.

Там ещё куча косяков «по мелочи», но вот это — самое вопиющее. При этом вся необходимая медицинская документация отправлялась в бюро судом (в том числе и амбулаторная карта), все выписки и заключения есть в наличии.

Я пыталась оспорить данную экспертизу, предоставив копии заключений на заседании (оригиналы в карте), но судья просто отмахнулась от меня и вынесла решение в пользу МСЭ.Хочу подавать апелляцию, но не могу понять, с какого конца за это браться.

Боюсь, что если просто жаловаться на неверное решение суда, то формально мне откажут, ведь суд опирался на выводы «независимой» экспертизы. А вот как оспорить эту экспертизу? И как правильно составить жалобу?

Помогите пожалуйста с определением последующих шагов. Юрист есть, наша знакомая, пытается помочь, но у неё нет опыта в подобных делах. Показать полностью 3 8 месяцев назад в 179 Доброго времени суток.

В общем хочу рассказать историю, о том как у нас заботятся о людях с ограниченным возможностями и как у меня бомбит.Получилось так, что моя мама (1973 года рождения) стала инвалидом года три назад — инсульт.

Отец, в этом году слег с инфарктом (1964 года рождения) — пенсионный возраст подняли молодцы�. Каждый год у нас люди с ограниченными возможностями должны проходить медицинскую комиссию, сдавать документы для подтверждения инвалидности. Я был наслышан об этой организации, точнее о состояние здания, где проходит данная процедура в городе Уфа.

14 ноября 2021 года маму вызвали к 8:30, как оказалось позже, всех вызвали в одно время.

Не додумался заснять первый этаж. Опишу примерно: на 1 этаже находится пост охраны, информационное окно, кабинет, где человек регистрируется на комиссию и туалет. Пришли мы с мамой к 8:20 и сели в живую очередь.

Коридор очень узкий, стоят стулья в небольшом количестве, сотрудники и посетители проходят по этому коридору на работу и в кабинеты, т.е человек на инвалидном кресле или же плохо стоящий на ногах не сможет разместиться в коридоре (напоминаю, здесь проходит комиссия для признания человека инвалидом, т.е там нету здоровых людей). Прошли мы регистрацию, нас отправляют на второй этаж для сдачи медицинской книжки, розовую бумажку (потверждение инвалидности). Вот как выглядит лестница для людей с ограниченными возможностями: Уточняю, что в здании нету лифта.P.s коллега (хрупкая девушка) поднимала своего крупного отца, без ступни (отрезали из-за сахарного диабета) по этим лестницам.Пока мама сидела у врача, я решил посмотреть этаж.

Вот какие косяки я нашел: Двухстворчатая дверь, через такой узкий проход должен зайти человек на второй этаж. Вторая часть двери закрыта на щеколду сверху и снизу. Посмотрел как выглядит туалет: Туалет не оборудован для человека, сидящего в инвалидном кресле или же плохо стоящий на ногах.

Должны быть специальные ручки и дверь шире.Проверил план эвакуации при пожаре и здесь меня еще больше бомбануло: Как мы видим, основной выход не указан, также справа есть запасной выход. Смотрим что нас там ожидает : Во-первых проход заставлен, не знаю дверь открывается ли вообще? Во-вторых нету никаких указателей что это запасный выход.

Как проверяют у нас пожарные инспектора?!Хотел проверить какой срок у огнетушителя, увидел что опечатано (сарказм.) + нету ключа: Вот примерный вид второго этажа(он кстати шире примерно в два раза чем первый этаж) где находится большая часть посетителей: Вы уже увидели?На вид простая наклейка, которая ,скорей всего, в случаи задымления помещения не будет светиться в темноте, указывая выход эвакуации: В этом проходе, человек с костылем 5 раз спотыкался, т.к не мог поднимать ноги нормально и как человек на инвалидном кресле заедет?

После второго этажа, нас отправили на 3 этаж, там ожидает такая же полузакрытая дверь: Проверил план-эвакуации, как я понял там несколько организаций на этаже, поэтому для каждого блока свой план.

Смотрим первый: Видим что основной выход не указан где и у нас опять есть запасный выход справа, переходим к следующему плану: ГДЕ ЗАПАСНЫЙ ВЫХОД?!В общем меня бомбануло знатно от всего этого, хотел заснять как женщина на двух костылях подниматься будет на комиссию, жаль времени не осталось. И так отпросился с работы на два часа. Приехал отец и с мамой дождались решения.Что я намерен сделать?

Буду писать в инстанции. Подскажите куда именно можно написать?

Пока приходит в голову только МЧС, Министерство соцзащиты, Главе республики.Меня поражает, какое у нас отношение к таким людям, как к списанному товару, к просрочке.

Нет, вопросов к сотрудникам у меня нету, вопросы только в гос.организации, как они позволяют такой произвол. Как издеваются над людьми. Да, я согласен, когда здание строилось там не было предусмотрено это, но блин это Главное бюро по Республике! Значит нужно выделить из муниципального имущества здание, с подходящими параметрами, где есть лифт, где есть также пожарный лифт, для человека с инвалидной коляской.Ощущение сложилось, чтоб меньше народу приходило, авось и бюджет сбережем!

Значит нужно выделить из муниципального имущества здание, с подходящими параметрами, где есть лифт, где есть также пожарный лифт, для человека с инвалидной коляской.Ощущение сложилось, чтоб меньше народу приходило, авось и бюджет сбережем!

Надо наоборот, давать людям возможность для реабилитации, ведь именно там составляют планы реабилитации на основе подданых данных. Ведь чем человек быстрее выздоровит, если это возможно — тем быстрей он начнет приносить в бюджет страны налоги. Ну и на последок, почти во всем городе такие таблички с рисунками — нажми и жди вечность.

Не подготовлены у нас города и здания для людей с ограниченными возможностями, хотя вроде как заканчиваются нацпроекты по устройству всего этого.

Как мы видим, одна показуха.Берегите себя и окружающих.

Старайтесь также выполнять свою работу по максимуму и с совестью. Ведь от нас самих зависит, как мы будем жить дальше.

Надо что-то делать.Р.s.С грамматикой плохо,возможны ошибки , не судите строго. Показать полностью 13 9 месяцев назад 264 Я могу поддержать практически любой разговор и в живую предпочитаю не зацикливаться только на разговорах о детях.

Но тут буду делиться наверное в основном этим,извините.Про инвалидность впервые мне рассказала участковый педиатр на осмотре в 2 месяца. Специалист она конечно говно, ее потолок измерять вес и рост и те неправильно, о чем она открыто и говорила,когда я задавала вопросы по медицинским поводам.

Но вот человек она с большой буквы,а они редко мне встречались в медицинской системе, тем более бесплатной. На первом приёме педиатр спросила ,начали ли мы оформлять ребёнку инвалидность?. Нет, инвалидность не оформленная, зачем она нам?

Да и время на сбор документов на сомнительную бумажку особо тратить не хотелось. Через месяц мне нужно было направление в местный диагностический центр, но мне его не дали, направления тут только для детей с овз и тяжёлым атопическим дерматитом. Дома посовещались и решили пройти комиссию и оформить инв.

,получить направление в диагностический центр и наблюдаться там. Да и налоги мы оплачивает стабильно,имеем право пенсию ребёнка копить просто на его счету,пока она ему не пригодиться.

вот тут то и началось веселье. Для того ,что бы попасть на МСЭ нужно получить направление и обходной лист со списком врачей у заведующей поликлиники.

Ну ок,что сложного ? Позвонили,узнали ее график приема,приехали через час после начала рабочего дня,а ее нет. Не приехала ещё. Времени в этот день ждать ее не было,приехали на следующий в середине рабочего дня. Объяснили что нам от неё нужно,показали карту ребёнка,заключение генетика,через пол часа просмотра документов она выдала :

«так вам всего 3 месяца,там же непонятно ещё ничего ,рано пришли,давайте в 6 месяцев через невролога посмотрим как ребёнок развивается ,да и на мсэ таких маленький не берут»

.

В следствии своей наивности и неподготовленности в вопросах оформления,мы с ней согласились и ушли. В 6 месяцев пришли к неврологу,записи у неё нет ,талонов тоже на ближайший месяц,а по живой очереди не принимает ,в 7 месяцев попали к записались и неврологу какое как. (Остальное все время наблюдались в платной.) Невролога в поликлинике мы видели второй раз за все время,первый в 2 месяца она меня встретила фразой

«не обследуются,по врачам не ходят,рожают как кошки,а потом рожают больных.»

.

Наверное надо было ей с собой на приём принести двухтомник обследований т анализов во время беременности,которые по мнению врачей были идеальные. В 7 месяцев она почти с порога заявила ,что направлений на массаж нету,ребёнок отстаёт,у него ГИПЕРТОНУС мышечный ( у детей с сниженным тонусом,гепертонус ага) и она это и так видит и без осмотра ,но для формальности посмотрит.

Выписала неотроп,без направления на ээг и эхо,в дозах , которые прописывают взрослым, что бы вылечить БОЛЕЗНЬ Дауна. Занавес. Направления она,оказалось не даёт,но рекомендацию на прохождение мсэ написала,и на этом спасибо. Заведующая опять испарилась,ждать ее времени не было.

Начали узнавать про пантогам (выписанный неотроп) , во-первых,дозировка даже на упаковке была другая,а прописанная была больше ,чем для взрослых. Во-вторых, он вообще противопоказан при сд.

Что она им лечить собиралась ,лишнюю хромосому ?

Связались с неврологом,который работает с детьми овз,она мягко говоря офигела. Рекомендовала пройти Ээг и к той женщине больше не ходить.

Ещё через неделю ,опять приехали к заведующей. Она была раздражена нашими приходами к ней,обходной лист опять давать отказалась. Муж начал злиться,приехали домой ,позвонили на горячую линию здравоохранения и на сайте прокуратуры заполнили жалобу.

Начались праздники. Мы уехали. Приехали после них ,муж поехал на работу,я снова в поликлинику.

О чудо,заведующая на месте, с порога

«ну что ж вы жалуетесь то,никто ж вам не отказывал и права ваши не нарушал,ребёнок маленький ещё,попозже на комиссию сходите.»

, но по совету знакомых,после требования письменного отказа сходила куда то и нашла бланк и список документов ,которые нужны были для комиссии.

— педиатр — Невролог — Хирург — Ортопед — Лор — Кардиолог — Эндокринолог — Психолог — Генетик — Ээг- Эхо — Экг — Анализы крови и мочи.И набор справок,документов и ксерокопий.

На всё 30 дней,особенно это веселый квест,когда записи к врачам нет. Ок. К кому смогли — попали,остальных платно прошли. Психолог вообще удивился,что прислали а нему ребёнка до 3х лет.

За 3 недели активной езды по мфц и врачам,принесли заведующей папку документов.

«Вам откажут на комиссии,к синдрому за уши инвалидность не притянешь,у вас нет сопутствующих.»

круто ,да? На комиссию мы попали конечно.

Приехали,подождали в очереди, прошли в кабинет ,где ребёнка посмотрели, заполнили опросник и ждали опять за дверью. Так как заведующая поликлиники — член комиссии ,она тоже присутствовала. Пятиэтажка, ремонта СССР,двери хлипкие и разговоры в коридоре из кабинета слышно.

«Да проведи ты их по коду сердца ,там в карте было про шумы что-то ,они меня замучали ,одна ходит постоянно как на работу,второй жалуется ,не отстанут же»

.

Круто. Инвалидность дали, на год. А в марте через несколько месяцев вышел закон, о том ,что теперь по синдрому инвалидность даётся бессрочно.

П-победители. Показать полностью 10 месяцев назад 52 Здравствуйте. Хочу рассказать о том, как я получила инвалидность.

Возможно, это кому-то поможет.Для начала я хочу поблагодарить . Читая комменты к ее посту, я решила снова начать процедуру прохождения МСЭ. Слух у меня снижен очень значительно с 7 лет, диагноз на данный момент нейросенсорная тугоухость 4 степени на оба уха.

Ранее на учёте не стояла, ну вот такая я пофигистка по жизни.

Ранее проблем с финансами не было, просто приходила в фирмы, продающие слуховые аппараты, и там мне их подбирали.Первая попытка получить инвалидность была предпринята 12 лет назад. Меня отправили восвояси, так как «социально адаптирована»©, инвалидность не дали. Воевать с ними я не стала.А примерно в марте этого года, прочитав коммент о том, что сейчас дают всем, я решилась попытаться снова.

Хотя и сомневалась, т.к. в поликлинику я ходила раз в пятилетку и то не этому поводу. Записей в карте по поводу слуха не было совсем.

(Медкомиссию я никогда не проходила, на моей работе этого не требовалось). Итак. Рассказываю поэтапно.1) Записываюсь на прием к ЛОРу. Так и так, я глухая, хочу инвалидность.

Он без лишних слов даёт направление к сурдологу.2) Прохожу сурдолога, снимаю аудиограмму, пишут диагноз, с этим я иду обратно на прием к ЛОРу.3) Он мне даёт список врачей, кого нужно пройти. Это хирург, офтальмолог, психолог, психиатр, невролог, терапевт.

Вроде бы никого не забыла. И анализы — кровь — ОАК, биохимия, на сахар, моча ОАК, ЭКГ.

Это был отдельный квест, талоны, очереди, невролог, прежде чем дать заключение, отправила сделать рентген головы, МСКТ, УЗИ сосудов шеи. Психиатр написала депрессивный синдром, на вопрос — а что это было, ответила, так надо, и выписала Афобазол.

Сказала, можешь и попить, так как как все сделаешь, он точно понадобится ))) Все было бесплатно, но отняло кучу времени. От получения направления к врачам до того, как я их всех прошла, прошло 2 месяца. 4) С этим всем я снова пошла к ЛОРу, и он вместе со мной пошел на ВТЭК, где мне дали направление на МСЭ через неделю.

5) Кроме заключений врачей, нужно было с собой на МСЭ иметь копию паспорта, трудовую книжку или оригинал, или заверенную отделом кадров копию. Ещё от работодателя требовалась производственная характеристика рабочего места (это только для работающих).

Мне пришлось найти в интернете образец заполнения этой характеристики, прежде чем работодатель понял, что я хочу.6) МСЭ. Все прошло быстро, меня поспрашивали, как я дошла до жизни такой )))), расспрашивали, как именно я слышу, как общаюсь с окружающими, какими аппаратами пользуюсь. И все. Мне дали 3-ю группу инвалидности бессрочно.7) С полученной розовой справкой на следующий день я пошла в пенсионный фонд и в фонд социального страхования.

Первую пенсию уже получила. Мне по ФСС положено — слуховой аппарат (ещё не получала, сказали ждать месяца 2), телевизор с функцией телетекста (привезли на дом примерно в середине июня, AKAI, небольшой, размером чуть больше монитора на 19

«, плюс цифровая приставка), мобильный телефон (привезли вместе с телевизором, обычный «

бабушкофон», звонилка), ещё какая-то штука, типа мигает, когда звонки в дверь ( ещё не получила, не знаю, что из себя представляет).Ну вот вроде и все. Может, будет кому полезно 1 год назад в 1962 В третий раз мне приходится подтверждать статус инвалида 1 группы.Обе мои почки умерли еще в 2015 году, и с тех пор я три раза в неделю посещаю программный гемодиализ по 4 часа за процедуру.

После процедуры, состояние мое не очень и это еще мягко сказано.

Но это особо не кого не волнует. хочешь продлить группу и получить пенсию, бегай по врачам. Все вроде бы просто, приходишь к терапевту тот тебе выписывает обходной лист (такая форма где прописаны врачи, кого проходить и обследования), далее начинается АД, специалисты которые тебя должны обследовать принимают по талонам, естественно очередь и за один день всех не оббежать.Ладно, врачей прошел, оказалось мне забыли написать направления на анализы, эхо,экг и т.д.

Иду уже к другому терапевту, объясняю ситуацию, прошу помочь и выписать направления. Все. Выписала, я прошел (платно в частном мед центре, бесплатно очереди на месяц вперед).

Казалось бы все , мучения закончены, осталось терапевту заполнить форму и отправить документы в 16 кабинет (кабинет, где все проверяют и отправляют на МСЭ). Но тут выясняется что я не прошел уролога, о котором я не сном ни духом и ранее меня к нему не направляли.

Хорошо, еще день. Прохожу уролога (не без помощи глав врача, иначе там очередь до июля).Иду такой довольный (на самом деле уставший после процедуры с сильной головной болью и судорогами в руках) в 16 кабинет, захожу отдаю кипу документов и т.д.

Вот говорю все) Нет у вас тут форма не заполнена и нужно все это отксерить, написать заявление вот вам бланк.Отдают все обратно , иду к терапевту (то бы заполнила форму до конца) там очередь то что я инвалид 1 группы всем плевать у нас талон и все мы инвалиды.

Ладно, ок. Иду в регистратуру , прошу записаться к терапевту, все до пн занято.тут у меня все.Завтра крайний день и ЭКГ и еще некоторые обследования прийдется проходить по новой.

Сил больше нет хочется послать все.

1 год назад 82 Здравствуйте.Как и обещала, расскажу о прохождении моей дочерью медико-социальной экспертизы и о подготовке к ней. В основном – о подготовке. Диагноз – смешанное специфическое расстройство психологического развития с тяжёлым недоразвитием речи, аутистикоподобными нарушениями выраженной степени.

Проще говоря, РАС и сенсомоторная алалия. Про диагностику РАС – в прошлом посте.Короткая предыстория. Какое-то время я не могла признать Иришкино отставание в развитии и отклонение от нормы.

Думала – вот-вот всё наладится. В первый раз к неврологу с жалобами на ЗПРР я обратилась в июне 2017 года.

Ирии тогда был год и девять месяцев. Пошла не в поликлинику, а платно к специалисту с хорошими отзывами. Мы начали лечение, оно дало результаты.

Как мне казалось – хорошие результаты. Но врач был настроен совсем не оптимистично. В феврале 2018 года он сказал категорически – оформляйте инвалидность, бросайте работу и занимайтесь с ребенком более плотно, медикаментозного лечения тут недостаточно.В марте мне удалось попасть к неврологу в Курский областной центр психолого-педагогического, медицинского и социального сопровождения.

Там подтвердили слова нашего доктора об инвалидности и назначили дочери междисциплинарный приём в апреле (на приёме ребёнка осматривают совместно невролог, психолог и дефектолог).На междисциплинарном приёме специалисты так же подтвердили необходимость медико-социальной экспертизы и составили заключение в районную поликлинику к местному неврологу, так как получить направление на МСЭ можно только в поликлинике по месту жительства.

А местная неврологиня – мягко говоря, так себе.

У неё всегда «всё у вас нормально, мамочка, не паникуйте» И если бы я к ней пришла без каких-либо документов, а просто с жалобами на ЗПРР, то ничего бы не добилась.

В общем, посмотрела она на меня как на врага народа, который не даёт ей чаёк на работе пить и скрепя сердце выдала направления к генетику и к сурдологу в центральную областную больницу.В конце апреля 2018-го я уволилась с работы, так как стало совершенно ясно, что совмещать работу с хождением по врачам, развивашкам и дефектологам невозможно, не смотря на график 3/3. К генетику и сурдологу смогла попасть в мае. Ни генетик, ни сурдолог не нашли у Ирии отклонений.

Со справками от них я вернулась к неврологу в поликлинику и она вручила мне направление к неврологу уже в детскую областную больницу. На резонный вопрос «А чего сразу-то не дали направление», ответила, что сначала нужны были генетик и сурдолог. Ну ок. В детскую областную попасть – квест тот ещё.

В регистратуру очередь такая, что хвост аж на улице. Запись – на конец мая.Невролог в областной выдала направления к офтальмологу, ортопеду и эндокринологу, и сказала, что после того как всех обойду, нужно будет ложиться с Иришкой в больницу для обследования.

Но договорились всё же на дневной стационар, вместо больницы. Из исследований ЭЭГ, ЭКГ, УЗИ щитовидки и анализ крови.

После стационара ещё раз невролог в областной. Затем со всеми бумагами в поликлинику. А наша невролог в отпуске. Ну что, ждём когда выйдет.Вышла.

Посмотрела она на это всё и говорит – приходите через две недели, я вам составлю направление на МСЭ. У меня аж глаз задёргался – что, говорю, так долго-то?

Неврология на меня фыркнула, мол, не делаются быстро такие вещи.

Ладно. Пошла к главврачу. Так, главврача нет. А кто есть? Заведующая консультативно-диагностическим отделением на месте.

Рассказываю ей свою скорбную повесть о том, как в апреле мы начали подготовку к МСЭ и всё никак. А уже июль. И действительно ли так долго готовится направление. Заведующая несколько удивилась, позвонила неврологу и в ёмких выражениях сказала ей, что направление должно быть готово через три дня.Забираю направление, еду в бюро медико-социальной экспертизы со всем своим ворохом бумаг.

Должна сказать, что про курское бюро МСЭ я прочитала в интернете очень много ужастиков, что и хамят, и взятки вымогают и всё в таком духе. Отправлялась я туда с чётким настроем ругаться, грозить прокуратурой и всеми небесными карами.

Но нет. Со мной были очень вежливы, назначили дату экспертизы на 10.08.2018 и сказали принести заключение от логопеда и от психиатра из детского отделения Курского ПНД.Звоню в ПНД, там говорят – приезжайте с направлением от невролога из поликлиники. Иду в поликлинику и интересуюсь, какого беса мне не дали эти направления сразу. Ну неужели врач не знает, что для МСЭ нужно.

Неврологиня очень удивляется и утверждает, что не нужен мне ни логопед, ни психиатр.

Япона мать… Дайте, говорю, направления. В бюро МСЭ требуют. А она мне – а психиатр вас всё равно не примет, потому что вашему ребёнку ещё три года не исполнилось.

Мне, честно говоря, захотелось в неё что-нибудь тяжёлое бросить. Пригрозила снова к главврачу пойти. И направления чудесным образом сразу были выписаны.Поехала в ПНД.

Запись на начало августа. Ну ладно, лишь бы успеть до 10-го числа.

К логопеду записали, к психиатру – отказывают.

Нет ребёнку трёх лет. Объясняю, 10-го августа МСЭ, а три года дочери исполнится в сентябре.

Нет, говорят. Но вот вам телефон психиатра, поговорите с ней, если согласится принять, тогда запишем вас. Позвонила и всё-таки убедила психиатра нас принять.После психиатра и логопеда снова в бюро МСЭ – убедиться, что это все бумаги, которые мне нужны и не всплывёт ещё что-нибудь. Там подтвердили, что всё, больше ничего не нужно.В день экспертизы я нервничала жутко.

Но никакие мои опасения не подтвердились.

Все по-прежнему были вежливы и внимательны.

Врачи ознакомились со всей нашей медицинской документацией, поговорили со мной и с мужем, попробовали пообщаться с Ирией и в результате присвоили ей инвалидность сразу на пять лет.

Я была этому очень удивлена. Многие говорили мне, что таким детям инвалидность дают только на год, а дальше канитель с врачами и справками начинается заново.Итого, для МСЭ нам потребовалось:1) Направление невролога из районной поликлиники2) Медицинская карта из поликлиники3) Заключение невролога из областной детской больницы4) Выписка из дневного стационара областной детской больницы, где лежали + результат ЭЭГ5) Заключение генетика из областной взрослой больницы + результаты анализа крови на хромосомные отклонения6) Заключение сурдолога из областной взрослой больницы + результаты тимпанограммы7) Заключение эндокринолога из областной детской больницы (УЗИ щитовидки и результаты анализов на ТТГ и Т4 были описаны в выписке из стационара)8) Заключение офтальмолога из областной детской больницы9) Заключение ортопеда из областной детской больницы10) Заключение психиатра из ПНД11) Заключение логопеда из ПНД12) Заключение психолога из центра психолого-педагогического, медицинского и социального сопровождения13) Копии свидетельства о рождении, паспортов родителей, справки о регистрации по месту жительства и снилсСама экспертиза заняла у нас четыре часа вместе с ожиданием в очереди и ожиданием выдачи справки об инвалидности. А подготовка к ней растянулась на несколько месяцев. Вот такие дела. Показать полностью 1 год назад 2551 Житель Ярославля Андрей Курацапов пытается обжаловать результаты медико-социальной экспертизы, которая сняла статус инвалида у его 11-летней дочери Дарьи.Девочка лишена одного глаза.

В 2011 году у нее было обнаружено редкое онкологическое заболевание — молекулярная ретинобластома в 3-й стадии.

Ребенок мог погибнуть. Семья собрала деньги на лечение в Израиле. Израильские врачи смогли остановить болезнь, для этого пришлось удалить пораженный глаз.После этого ребенку в России была назначена инвалидность. Однако в конце 2018 года экспертиза не установила инвалидности.

Статус был снят.«Они сказали, что зрение у нее хорошее, она видит и одним глазом. А по основному диагнозу — онкологическому — наблюдается стойкая ремиссия. То есть она выздоровела. Однако это подростковый возраст, когда происходит гормональная перестройка организма, и риск рецидива онкозаболеваний очень высок.

Это подтверждают врачи-онкологи. Детская онкология — страшная, ребенок может «сгореть» очень быстро», — рассказал отец девочки Андрей Курацапов.До того как статус инвалида был снят, семья Дарьи получала различные льготы и выплаты общим объемом около 15 тысяч рублей в месяц.

По словам отца, такая поддержка со стороны государства очень помогала.

Два раза в год родители возят девочку в Израиль, где врачи наблюдают Дарью и корректирует протез глаза.

Поездки семья оплачивает самостоятельно. Девочка занимается спортом, родители делают все, чтобы ребенок ничем не отличался от сверстников.

Благодаря протезу, работе с психологами девочка выглядит как обычный ребенок.«Сейчас ситуация такая, что ребенка признают инвалидом, когда он в таком состоянии, что краше только в гроб кладут. Категория ребёнок-инвалид устанавливается при наличии необратимости дефектов, изменений, нарушений. То есть если ребёнком не заниматься, то он будет стойкий инвалид.

Все всё понимают, но ничего не могут сделать. Обидно, что по телевизору мы видим истории, как президент распоряжается помочь какому-то больному ребенку, и власти делают все, а к тебе отношение совершенно другое.

И когда ты сам занимаешься ребенком, борешься за него, добиваешься результатов, государство отказывается от поддержки», — рассказывает Андрей Курацапов.Отец не просит оставить инвалидность пожизненно — хотя бы до 18 лет. Результаты медико-социальной экспертизы Андрей Курацапов оспорил в Министерстве труда.

Планирует написать обращение в администрацию президента. Он считает, что детские онкологические заболевания требуют специфического лечения, реабилитации, психологического и юридического сопровождения, и правила присвоения статуса инвалидности для детей нужно пересмотреть.

В сторону более гуманного отношения к таким детям. Источник : Показать полностью 1 год назад 254 Приветствую вас, дорогие друзья!Я долго собирался написать, чем дольше, тем больше инф-ции, я просто долго готовлюсь. Обязательно поведаю и другие новости, про здоровье, а также 5 людям насчёт проверки воды (всё помню!).Эта новость будет полезна для Каждого, у кого в семье есть инвалидность, разумеется, официально подтверждённая (такая розовая бумажка, она действительно розоватая).↓ -Теперь к сути:4 сентября 18 года принят Федеральный Закон №443Н, где указано, как нужно и кому можно иметь знак «Инвалид».

Каждый может с ним ознакомиться. 6 сентября я сходил в мсэ (медико-социальную экспертизу), написал заявление, предъявив различные док-ты.Мне тогда ничего не выдали, просто сказали ожидать. При всём при этом никто там и не мог ничего выдать, у них даже жёлтой бумаги не было (как они говорили: «Закон приняли, а никаких инструкций не выдали.»Что я выяснил:• ФЗ даёт право Любому инвалиду (не только | и ||, но и ||| группы) официально получить знак для автомобиля (знак «Инвалид»).• именно и только МСЭ по месту регистрации может выдать этот знак, МФЦ совсем не причём • Знак «Инвалид» будет содержать в себе информацию инвалидности человека, его ФИО, группу, срок действия.• Знак дают человеку, а не машине.

Этот знак крайне полезен на парковке(!), однако знаки 3.2, 3.3, 3.28,3.29,3.30 по-прежнему не будут работать лишь на | и || группу.

Уже через 2 недели, 21 сентября, мне позвонили и выдали, наконец, знак «Инвалид (III группа)»! Всего 1 лист жёлтого цвета. Замазал кое-какие данные, но общий смысл, думаю, понятен.Ещё я спрашиваю в МСЭ:

«Не выдают ли 2 копии (в пдд ведь указано про размещение знака спереди и сзади)?»

Мне отвечают, что к ним 60 человек подали заявления, а жёлтых листов выдали всего лишь 30. Ухватил, так ухватил � Лист плотный, без наклеек.

К чему это я? С 4 сентября Никто не может просто так лепить знак «Инвалид» на машину, это уже официально запрещено.Наклейки, купленные на заправках, в Ашане, уже превратились в фантики (хотя они будут, наверняка, продаваться). Это совсем нетрудно сделать в МСЭ — от силы 10-20 мин очереди в регистратуру и подписание бумаг.Всё-таки, в ФЗ 2 главных плюса именно про допустимость наличия любому инвалиду такого знака (неск.

лет ожидал), ну и тот факт, что каждый псевдоинвалид будет сразу же замечен. Если у инвалида нет автомобиля?↓В этом случае он всё равно может получить знак – в законе нет привязки получения этого опознавательного знака к определённому транспортному средству, а только к конкретному человеку.В этом случае лицо может просто носить его с собой и вешать на любую машину, которая его перевозит.

Закон, конечно же, учитывает тонкость, когда знаком Инвалид может быть оборудована не только сама машина, принадлежащая этому лицу, но и любой автомобиль, перевозящий инвалида. Это актуально и для детей-инвалидов.Не болейте и не нарушайте!

Показать полностью 2 1 год назад 1156 Его зовут Григорий Ульянов — он первый в России слепой, которому поставили бионический глаз. Подробнее о нем Грубо говоря, это миниатюрная видеокамера, подключенная к процессору, которая передает изображение в мозг. Правда, видит он все в монохроме, зато видит.

Последние новости по теме статьи

Важно знать!
  • В связи с частыми изменениями в законодательстве информация порой устаревает быстрее, чем мы успеваем ее обновлять на сайте.
  • Все случаи очень индивидуальны и зависят от множества факторов.
  • Знание базовых основ желательно, но не гарантирует решение именно вашей проблемы.

Поэтому, для вас работают бесплатные эксперты-консультанты!

Расскажите о вашей проблеме, и мы поможем ее решить! Задайте вопрос прямо сейчас!

  • Анонимно
  • Профессионально

Задайте вопрос нашему юристу!

Расскажите о вашей проблеме и мы поможем ее решить!

+